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O Supremo Tribunal Federal (STF) determinou que a União forneça o medicamento necessário para o tratamento de Joaquim, menino de quase dois anos de Maringá diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença degenerativa que provoca fraqueza muscular progressiva. A informação foi divulgada pela CBN Maringá.
A decisão da ministra Carmem Lúcia, tomada em 21 de agosto, estabelece que não é possível apresentar recurso contra a determinação.
O medicamento, importado e considerado um dos mais caros do mundo, tem custo estimado em R$ 7 milhões. Estudos indicam eficácia em crianças de até dois anos, idade que Joaquim completará em poucos dias, segundo relatou seu pai, Lucas Rodrigues da Silva, à CBN Maringá.
Além do fornecimento do remédio, a União será responsável pelos custos de internação e honorários médicos.
A família também busca recursos para fisioterapia e medicamentos auxiliares, essenciais para a continuidade do tratamento. “Qualquer contribuição ajuda. Cada gesto pode fazer diferença na vida do Joaquim”, afirmou o pai.